شركة Xanodyne توافق على سحب منتجها propoxyphene من السوق الأمريكية

سعت الـFDA على سحب منتج propoxyphene (dextropropoxyphene) بعد استلامها لتقارير حاوية على بيانات سريرية تؤكد أن هذا الدواء يعرض المرضى لخطر كبير بالإصابة اضطرابات نظم قلبية مميتة. وكنتيجة لتلك البيانات وبالإضافة لمعلومات أخرى من ضمنها بيانات وبائية، توصلت الوكالة إلى أن المخاطر المحتملة لهذا العلاج تفوق فوائده.

للمزيد…

http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm234350.htm

Advertisements

اكتب تعليقًا

Please log in using one of these methods to post your comment:

WordPress.com Logo

أنت تعلق بإستخدام حساب WordPress.com. تسجيل خروج   / تغيير )

صورة تويتر

أنت تعلق بإستخدام حساب Twitter. تسجيل خروج   / تغيير )

Facebook photo

أنت تعلق بإستخدام حساب Facebook. تسجيل خروج   / تغيير )

Google+ photo

أنت تعلق بإستخدام حساب Google+. تسجيل خروج   / تغيير )

Connecting to %s

%d مدونون معجبون بهذه: