الـFDA تحدد من مقدار جرعة الأسيتأمينوفين في المنتجات الدوائية المسكنة للألم

إعلان متعلق بالمأمونية:

مرسل إلى المنتجين ذوي الملكية للنظم الحاوية على: أسيتأمينوفين/كودئين، وأسيتأمينوفين/ هيدروكودون، وأسيتأمينوفين/أوكسي كودون.

تطالب هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA مصنعي الدواء بتحديد مقدار الأسيتأمينوفين في المنتجات الدوائية المباعة بوصفة والتي تحوي أفيونات بالمشاركة. الأمر يفرض أن يتم تحديد مقدار الأسيت أمينوفين بالمقدار 325 ملغ لكل مضغوطة أو كبسولة أو أي وحدة جرعية أخرى مما يزيد من مأمونية تلك المنتجات على المرضى.

http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm239821.htm

Advertisements

اكتب تعليقًا

Please log in using one of these methods to post your comment:

WordPress.com Logo

أنت تعلق بإستخدام حساب WordPress.com. تسجيل خروج   / تغيير )

صورة تويتر

أنت تعلق بإستخدام حساب Twitter. تسجيل خروج   / تغيير )

Facebook photo

أنت تعلق بإستخدام حساب Facebook. تسجيل خروج   / تغيير )

Google+ photo

أنت تعلق بإستخدام حساب Google+. تسجيل خروج   / تغيير )

Connecting to %s

%d مدونون معجبون بهذه: