الـ FDA توافق على المضاد الفطري Kerydin

11

أعلنت شركة Anacor للصناعات الدوائية أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA وافقت على دوائها الجديد Kerydin وتركيبه tavaborole على شكل محلول 5% للتطبيق الموضعي.

ويعد Kerydin أول مضاد فطري من مجموعة أوكسابورول يحصل على موافقة الـ FDA لعلاج فطور الأظافر الناتجة عن العدوى بفطور الشعروية الحمراء Trichophyton rubrum أو الشعروية الدقانية Trichophyton mentagrophytes ،وتصيب فطور الأظافر حوالي 35 مليون شخص في الولايات المتحدة.

يطبق المحلول على الظفر المصاب بالعدوى مرة واحدة يومياً ولمدة 48 أسبوع ،امتصاصه الجهازي ضعيف وبالتالي ليس له آثار جانبية جهازية.

لهذا المحلول تأثيرات موضعية غير مرغوبة تحدث في مكان تطبيقه لدى 1% من المرضى المعالجين به على الأقل وتشمل: تقشَر،و حُمَامَى erythema ،والتهاب الجلد ،وظفر ناشب (ظفر قدم غارس في اللحم).

المصدر: http://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-kerydin-tavaborole-topical-solution-onychomycosis-toenails-4053.html?utm_source=facebook&utm_medium=micro-blog&utm_campaign=DrugscomFB

اكتب تعليقًا

Please log in using one of these methods to post your comment:

WordPress.com Logo

أنت تعلق بإستخدام حساب WordPress.com. تسجيل خروج   / تغيير )

صورة تويتر

أنت تعلق بإستخدام حساب Twitter. تسجيل خروج   / تغيير )

Facebook photo

أنت تعلق بإستخدام حساب Facebook. تسجيل خروج   / تغيير )

Google+ photo

أنت تعلق بإستخدام حساب Google+. تسجيل خروج   / تغيير )

Connecting to %s

%d مدونون معجبون بهذه: